寧夏包裝溶劑殘留氣相色譜儀價格

寧夏包裝溶劑殘留氣相色譜儀價格

檢測原理

采用氫火焰檢測器—氣相色譜儀，在選定的工作條件下，是樣品汽化后經色譜柱分離，面積外標法定量，得到6號溶劑的含量

三、儀器配置

1.主機：GC氣相色譜儀。

高純氫氣發生器   HK-3 氫氣流量300ml/min

高純空氣發生器   AK-2 空氣流量2000ml/min

高純氮氣鋼瓶     40L  氮氣流量300ml/min

2.數據處理：N2000工作站及電腦

3.色譜柱：￠4＊2米不銹鋼柱 。

4.分析級：正己烷

5.電子天平，60ml小藥瓶，10ml容量瓶，恒溫水浴鍋，5ml注射器

此配置執行標準GB/T5009.37-2003_食用植物油衛生標準的分析方法

四、操作步驟

1. 取預先在氣相色譜儀上測試管六號溶劑量較低的油為曲線制備的體底油(或經70℃開放式趕掉大部分殘留溶劑的食用油或壓榨油)，分別稱取25g放人6支頂空瓶中，密塞。通過塞子注入六號溶劑標準液配置6個不同濃度的標準樣。放人50℃烘箱中，平衡30min，分別抽取液上氣體注入色譜，各響應值扣除空白值后，繪制標準曲線(多個色譜峰用歸一化法計算)。

2. 稱取25g的食用油樣，密塞后于50℃恒溫箱中加熱30min，取出后立即用微量注射器或注射器吸取0.10mL-0.15mL液上氣體(與標準曲線進樣體積一致)注入氣相色譜，記錄單組分或多組分(用歸一化法)測量峰高或峰面積，與標準曲線比較，求出液上氣體6號溶劑的含量。

五、分析結論

采用頂空氣相色譜標準加入法測定大豆油中的溶劑殘留量, 以正己烷為標物, 用樣品直接配制標準系列, 采用標準加入法計算公式求得樣品中溶劑殘留量,避免了油樣基體對測定結果的影響, 操作簡便, 快速,方法靈敏度、準確度和精密度符合衛生檢驗的要求。