消食類(lèi)中草藥中微量元素含量的測(cè)定

　　摘要[目的]測(cè)定消食類(lèi)中草藥中Fe、Mn、Zn、Cu4種微量元素的含量方法]硝酸+高氯酸(4 + 1)消解樣品，火焰原子吸收光譜法 測(cè)定樣品中4種微量元素的含量。[結(jié)果]幾種中草藥中Fe、Mn、Zn、Cu4種微量元素含量豐富rSD <1.99%，回收率在95.32%- 104.00%，結(jié)果滿(mǎn)意。[結(jié)論]該研宄為開(kāi)發(fā)新藥和藥物用量提供了微量元素含量依據(jù)。

　　消食類(lèi)中草藥是日常生活中極常見(jiàn)的一類(lèi)中醫(yī)用藥，適 用于脘腹脹滿(mǎn)、脾胃虛弱、消化不良等病癥，主要包括神曲、 雞內(nèi)金、萊菔子、隔山消、山楂、麥芽等。神曲（Massa Fer- mentata)，又名六曲、六神曲，由大量麥粉、麩皮、赤小豆、苦杏 仁泥、鮮青蒿、鮮蒼耳、鮮辣蓼汁按一定比例均勻混合，經(jīng)發(fā) 酵制成曲劑H ;其味甘、辛，其性溫，歸脾、胃經(jīng)，有健脾和胃、 消食調(diào)中的功效[4]。雞內(nèi)金又名雞肫皮、雞黃皮、雞肫、雞 胗，為雉科動(dòng)物雞（Gallus gallus domesticus Brisson )的干燥沙 囊內(nèi)壁[5]，其功效廣，除消食健脾、治療消渴癥外[6]，亦在小 兒腹瀉[7]、口腔潰瘍[8]、乳腺增生[]、閉經(jīng)[1°]、澀精止遺、抗 凝血、抗炎、升高白細(xì)胞、抗腫瘤[11]、改善脂代謝紊亂及血液 流變學(xué)指標(biāo)異常變化、提高機(jī)體抗氧化能力、預(yù)防高脂血癥 等方面療效顯著[12。萊菔子，十字花科植物蘿卜（Raphanm sativus L.)的種子，是中醫(yī)學(xué)常用的消食除脹、降氣化痰 藥[13]。萊菔子可增強(qiáng)離體兔腸的收縮幅度、抗腎上腺素且 有一定抗菌和降壓效果[14]，可促進(jìn)胃排空和腸推進(jìn)作用、提 高血漿胃動(dòng)素（MTL)含量[15]，能治療高血脂癥、防治動(dòng)脈粥 樣硬化癥[16]。隔山消又稱(chēng)白首烏，摩羅科植物耳葉牛皮消 (Cynanchum auriculatu Royle Wight)的干燥塊根，其應(yīng)用廣 泛，可抗衰老、抗腫瘤[17]、抗菌[18]、消食健胃、通氣催乳、治療 慢性萎縮性胃炎、脾虛泄瀉[19]、抑齲，且對(duì)乙肝病毒攜帶 者有一定療效[21]。

　　中草藥藥效與其所含微量元素種類(lèi)及含量密切相關(guān)[22]4]，中草藥中微量元素的測(cè)定己有報(bào)道，如王秀峰等測(cè) 定了理氣類(lèi)中草藥中4種微量元素的含量[25]，韓金土等測(cè)定 了清熱解毒類(lèi)中草藥中的11種微量元素含量[26]。目前，未 見(jiàn)對(duì)消食類(lèi)中草藥的相關(guān)報(bào)道。為進(jìn)一步研宄消食類(lèi)中草 藥的藥用價(jià)值提供微量元素方面相關(guān)參考依據(jù)，該試驗(yàn)采用 濕法消解，火焰原子吸收光譜法測(cè)定4種消食類(lèi)中草藥中 Fe、Mn、Zn、Cu 含量。

　　1材料與方法

　　1.1材料消食類(lèi)中草藥神曲、雞內(nèi)金、萊菔子、隔山消，購(gòu) 于綿陽(yáng)市桐君閣大藥房。

　　1.2儀器及試劑原子吸收分光光度計(jì)；Fe、Mn、Zn、Cu空心陰極燈（北 京有色金屬研宄總院）；高速粉碎機(jī)（FW400;北京市永 光明醫(yī)療儀器廠）；AUY萬(wàn)分之一全自動(dòng)分析天平（日本島 津）；FL4可調(diào)式封閉電爐（北京永光明醫(yī)療儀器廠）；硝酸、 高氯酸、雙氧水（AR，成都市科龍化工試劑廠）；Fe、Mn、Zn、 Cu的單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液（1.000 mg/ml)，使用時(shí)按需用二次蒸 餾水逐級(jí)稀釋。

　　1.3方法

　　1.3.1試樣的處理。分別將“1. 1”中4種消食類(lèi)中草藥洗 凈，烘干（105 )，粉碎過(guò)100目篩，備用。分析天平準(zhǔn)確稱(chēng) 量試樣0. 250 0 g置于小燒杯中，加硝酸：高氯酸(4: 1)混酸 18 ml，蓋表面皿靜置24 h。電爐低溫加熱，保持微沸，待清澈 后滴加雙氧水至溶液近無(wú)色透明。二次蒸餾水沖洗表面皿， 定容至50 ml比色管，測(cè)定時(shí)依據(jù)實(shí)際情況再對(duì)樣品稀釋?zhuān)?測(cè)得數(shù)據(jù)保持在線(xiàn)性關(guān)系范圍內(nèi)。

　　1.3.2樣品中微量元素的測(cè)定。經(jīng)優(yōu)化，選出*測(cè)定條 件，按優(yōu)化后的數(shù)據(jù)設(shè)定儀器工作參數(shù)（表1)。在此參數(shù) 下，將"1.3.1”中按需稀釋后的待測(cè)液，用火焰原子吸收光譜 法直接測(cè)定其中Fe、Mn、Zn、Cu4種微量元素，含量較高的元 素，將樣品稀釋至線(xiàn)性范圍后再行測(cè)定，同時(shí)做樣品加標(biāo) 試驗(yàn)。

　　表1儀器工作參數(shù)

　　2結(jié)果與分析

　　2.1樣品中微量元素的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)分別準(zhǔn)確量取一定體積 Fe、Mn、Zn、Cu的單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液，二次蒸餾水稀釋配制工作 溶液，在表1參數(shù)下，火焰原子吸收光譜法測(cè)定，儀器自動(dòng)繪 制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，確定線(xiàn)性回歸方程，同時(shí)做試劑空白，結(jié)果表明 (表2)，此試驗(yàn)測(cè)定方法精密試驗(yàn)準(zhǔn)確度好，穩(wěn)定性佳，結(jié)果 可靠。

　　表2標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)及相關(guān)系數(shù)

　　2.2樣品中微量元素測(cè)定結(jié)果按表1的工作參數(shù)，在線(xiàn) 性關(guān)系范圍內(nèi)，用標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)法，平行3次測(cè)定樣品，同時(shí)做空 白、加標(biāo)回收試驗(yàn)。加標(biāo)回收率為95.32%-104.00%，說(shuō)明 測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確。由表3可見(jiàn)，神曲、雞內(nèi)金、萊菔子、隔山消4 種消食類(lèi)中草藥中Fe、Mn、Zn、Cu元素含量豐富；同一元素 在4種消食類(lèi)中草藥中含量不同，其中，F(xiàn)e含量zui高的屬萊 菔子，神曲次之，雞內(nèi)金第三，隔山消zui低;Mn含量的高低順 序依次是神曲 > 隔山消 > 萊菔子 > 雞內(nèi)金，Zn含量中神曲 >萊菔子 > 雞內(nèi)金 > 隔山消，Cu含量中雞內(nèi)金 > 神曲 > 隔 山消 > 萊菔子；同一消食類(lèi)中草藥中不同元素的含量也有差 異，神曲中Fe > Mn >Zn >Cu，雞內(nèi)金中Fe >Zn > Mn >Cu，萊 菔子中 Fe >Zn > Mn > Cu，隔山消中 Fe > Mn >Zn >Cu。

　　表3樣品中的元素測(cè)量結(jié)果(n =3)

　　2.3方法精密度考察試驗(yàn)精密度發(fā)現(xiàn)RSD < 1. 99%，表 明方法精密度較好。其中，F(xiàn)e的RSD <1.16%、Mn的RSD < 1.59%、Zn 的 RSD <1.69%、Cu 的 RSD <1.99% (表 2)。

　　3結(jié)論

　　以火焰原子吸收光譜法測(cè)定了4種消食類(lèi)中草藥（神曲、雞內(nèi)金、萊菔子、隔山消）中Fe、Zn、Cu、Mn4種微量元素 的含量，結(jié)果表明，試驗(yàn)中RSD <1.99%，回收率為95. 32%? 104. 00%，說(shuō)明該試驗(yàn)測(cè)定方法精密，測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確;4種消 食類(lèi)中草藥中Fe、Mn、Zn、Cu含量豐富；同一元素在4種消食 類(lèi)中草藥中含量不同，同一消食類(lèi)中草藥中不同元素的含量 存在差異。綜上所述，神曲、雞內(nèi)金、萊菔子、隔山消4種消 食類(lèi)中草藥富含F(xiàn)e、Mn等微量元素，可用于相關(guān)微量元素缺 乏癥的輔助治療。試驗(yàn)數(shù)據(jù)為開(kāi)發(fā)新藥和藥物用量提供了 微量元素含量依據(jù)。